NICORETTE^® 1 mg/spray bucofaringian, soluţie

• Etapa I: Săptămânile 1-6

  Folosiţi 1 sau 2 pulverizări în momentul în care aţi fi fumat în mod normal o ţigară sau dacă apare nevoia de a fuma. Dacă sunt necesare 2 pulverizări, dozele ulterioare pot fi administrate sub forma a 2 pulverizări consecutive. Nu utilizaţi mai mult de 2 pulverizări o dată sau 4 pulverizări pe oră pentru 16 ore. Doza maximă este de 64 de pulverizări pentru 16 ore în orice perioadă de 24 ore.

• Etapa II: Săptămânile 7-9

  Începeţi să reduceţi numărul de pulverizări zilnice. Până la sfârşitul săptămânii a 9-a trebuie să folosiţi JUMĂTATE din media numărului de pulverizări zilnice folosite în Etapa I.

• Etapa III: Săptămânile 10-12

  Continuaţi să reduceţi numărul de pulverizări zilnice asfel încât să nu utilizaţi mai mult de 4 pulverizări pe zi în timpul săptămânii 12. Atunci când aţi ajuns la 2-4 pulverizări pe zi, trebuie să opriţi utilizarea Nicorette^® spray.

A nu se utiliza la persoane cu vârsta sub 18 ani şi nefumători.

Acest medicament conţine 11 mg propilenglicol per pulverizare și cantităţi mici de etanol (alcool etilic), sub 100 mg per doză (1-2 pulverizări). Acest medicament conține de asemenea mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per pulverizare, deci este practic „fără sodiu”. Datorită prezenței unei cantități mici de butilat de hidroxitoluen, Nicorette spray poate determina apariția unor reacții cutanate locale (ca de exemplu dermatita de contact) sau iritații ale ochilor și membranelor mucoase.

Se recomandă atenţie pentru a nu pulveriza în ochi în timpul administrării spray-ului bucofaringian.

Alte atenţionări: boli cardiovasculare, hipertensiune arterială necontrolată, diabet zaharat, reacţii alergice, insuficienţă renală şi hepatică, glandă tiroidă hiperactivă, boli gastro-intestinale, sarcină, alăptare şi fertilitate. Pacienţii trebuie să renunţe complet la fumat în timpul tratamentului cu Nicorette^® spray.

Disponibil în farmacii.